ตรวจคัดกรองโครโมโซม เพื่อหาความผิดปกติของทารกในครรภ์ เป็นวิธีที่ช่วยลดความกังวลใจให้กับคุณแม่ตั้งครรภ์ ที่กังวลว่าลูกในครรภ์จะเสี่ยงเกิดกลุ่มอาการดาวน์หรือมีความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ เพื่อช่วยให้ลูกน้อยคลอดออกมาอย่างปลอดภัย มีสุขภาพร่างกายที่แข็งแรง และมีพัฒนาการของร่างกาย หรืออวัยวะที่ครบถ้วนสมบูรณ์
ตรวจคัดกรองโครโมโซม คืออะไร
การตรวจคัดกรองโครโมโซม เป็นการตรวจหาความผิดปกติจากเลือดมารดา เพื่อหาความเสี่ยงว่า ทารกในครรภ์มีโอกาสที่จะมีความผิดปกติของโครโมโซมบางชนิดหรือไม่ เช่น กลุ่มอาการที่เกิดจากมีโครโมโซมคู่ที่ 21,18 และ13 เกินมา เพราะโดยปกติมนุษย์มีจำนวนโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่ หรือ 46 โครโมโซม (ได้จากมารดา 23 โครโมโซม จากบิดา 23 โครโมโซม)
ซึ่งความผิดปกติของโครโมโซมอาจเกิดได้หลายลักษณะ เช่น มีจำนวนโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง ขาดไป 1 แท่ง หรือมีการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม ส่งผลให้เกิดภาวะดาวน์ซินโดรม และอวัยวะของร่างกายหลายระบบมีความพกพร่อง เช่น หน้าตา หัวใจพิการแต่กำเนิด ภาวะต่อมไทรอยด์บกพร่อง และมีอายุสั้น ซึ่งในปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาภาวะนี้ให้หายเป็นปกติ
ตรวจคัดกรองโครโมโซม จะสามารถเริ่มได้ตอนไหน
สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป โดยผลการตรวจจะมีความแม่นยำมากกว่า 99% ปลอดภัย และไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร แต่ในกรณีที่ผลการตรวจคัดกรองพบว่า มีความเสี่ยงสูงที่ทารกในครรภ์จะมีความผิดปกติ แพทย์จะแนะนำให้ทำการตรวจยืนยันต่อด้วยการเจาะน้ำคร่ำ โดยเป็นวิธีที่จะสามารถดูโครงสร้างหลักของโครโมโซมได้ทั้ง 46 แท่ง
ตรวจคัดกรองโครโมโซม รู้อะไรบ้าง
คุณแม่ตั้งครรภ์ ที่ควรตรวจคัดกรองโครโมโซม
ข้อดี การตรวจคัดกรองโครโมโซม ด้วยวิธี NIPT TEST
เพราะฉะนั้น การตรวจคัดกรองโครโมโซม หาความความผิดปกติทากในครรภ์ ด้วยวิธี NIPT ก็อาจเป็นหนึ่งวิธีที่ช่วยให้คุณแม่รู้สึกอุ่นใจ และสบายใจได้ว่าลูกในครรภ์ไม่เสี่ยงเป็นดาวน์ซินโดรม เพื่อให้ตลอด 9 เดือนของการตั้งครรภ์ เป็นช่วงเวลาที่แสนพิเศษของครอบครัว
ศูนย์สุขภาพสตรี อาคาร 5 ชั้น 2
โรงพยาบาลเปาโล โชคชัย 4
โทร.02-514-4141 ต่อ 5148 - 5220
Line : Paolochokchai4