Screen NIPTs การตรวจข้อบกพร่องของลูกน้อยตั้งแต่ในครรภ์

          การตรวจข้อบกพร่องของลูกน้อย หรือ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา ที่ส่งผลให้เกิดความพิการ ไม่สมประกอบทั้งด้านร่างกาย เช่น ปากแหว่งเพดานโหว่ ภาวะไทรอยด์บกพร่อง หัวใจพิการแต่กำเนิด โรคดาวน์ซินโดรม ที่เป็นความกังวลของคุณพ่อ คุณแม่ทุกคน การอัลตราซาวด์อย่างเดียอาจจะไม่เพียงพอที่จะทำให้เราทราบหรือสร้างความสบายใจได้ โดยการผลการตรวจ NIPT นั้นแม่นยำมากกว่า 90% เลยทีเดียว

          การตรวจ NIPT ไม่มีความเสี่ยงต่อทารักในครรภ์ เพราะเป็นการตรวจจากเลือดของมารดา เพราะในเลือดของแม่นั้นจะมีชิ้นสส่วนพันธุกรรมของทารกในครรภ์ปะปนอยู่ด้วย ใช้เวลา 5-14 วันในการรอผลตรวจ




ใครที่ควรตรวจ

1. หญิงตั้งครรภ์ที่อายุ 35 ปีขึ้นไป
2. ผู้ที่เคยมีประวัติครอบครัวมีบุตรที่โครโมโซมที่ 13 , 18 , 21 ผิดปกติ
3. ผู้ที่อัลตราซาวด์แล้วพบว่าทารกในครรภ์มีความผิดปกติ

ใครที่ไม่ควรตรวจ

1. ผู้ที่ได้รับการบริจาคเลือดภายใน 12 เดือนที่ผ่านมา 
2. เคยได้รับการบำบัดด้วยสเต็มเซลล์มาก่อน
3. ผู้ที่กำลังรักษาโรคมะเร็ง
4. เคยปลูกถ่ายอวัยวะ

ขั้นตอนการตรวจ NIPT ต้องทำอย่างไร 
          หลังจากเข้ารับการปรึกษาแพทย์แล้ว จะได้นัดหมายวันตรวจ ก่อนเข้ารับการตรวจไม่ต้องเตรียมอะไรมาก ไม่ต้องงดน้ำ งดอาหาร แต่แนะนำให้พักผ่อนอย่างเพียงพอก็พอแล้ว
เมื่อถึงเวลาตรวจ แพทย์จะเก็บตัวอย่างเลือดของเรา ประมาณ 10-20 ซีซี ใช้เวลารอผลการตรวจประมาณ 5-14 วัน

ผลการตรวจจะแสดงผลลัพธ์เป็นระดับความเสี่ยง

• ค่าความเสี่ยงต่ำ : หมายความว่าทารกในครรภ์มีความเสี่ยงที่เกิดความผิดปกติน้อยมาก
• ค่าความเสี่ยงสูง : หมายความว่า ทารกในครรภ์นั้นมีความเสี่ยงที่จะเกิดความผิดปกติของโครโมโซมมาก จำเป็นต้องมีการติดตามผลและวินิจฉัยเพิ่มเติม เช่น เจาะน้ำคร่ำเพิ่มเติม หรือตรวจชิ้นเนื้อรก
• ไม่มีผลลัพธ์ : หมายความว่า ปริมาณดีเอ็นเอของทารกในครรภ์อาจจะไม่เพียงพอต่อการวิเคราะห์ จำเป็นต้องเจาะเลือดเพิ่มต่อไป
  

ทั้งนี้แพทย์จะเป็นผู้อ่านผลและอธิบายถึงค่าต่าง ๆ ที่คุณพ่อ คุณแม่ควรรู้


ปรึกษาปัญหาสุขภาพ
โรงพยาบาลเปาโล รังสิต โทร 0-2577-8111
รับข่าวสารและกิจกรรมทางสุขภาพดีๆ ได้ที่
Facebook : โรงพยาบาลเปาโล รังสิต